【摘 要】
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目的:建立复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Apollo Silica(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-异丙醇(999.5∶0.5);流速:1.
【机 构】
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南京优科生物医药集团股份有限公司,南京大学医学院附属鼓楼医院药学部,
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目的:建立复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Apollo Silica(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-异丙醇(999.5∶0.5);流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:325 nm;进样量:100μl。结果:全反式维生素A棕榈酸酯的线性范围为0.2260~0.6780 IU·ml~(-1)(相当于0.1243~0.3729μg·ml~(-1),r=0.999 9),平均回收率为99.86%,RSD为0.64%(n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好、通用性强,可用于复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定。
Objective: To establish a method for the determination of all-trans-vitamin A palmitate in multivitamin preparations. Methods: The HPLC method was adopted. The column was Apollo Silica (250 mm × 4.6 mm, 5 μm). The mobile phase was hexane-isopropanol (999.5:0.5). The flow rate was 1.0 ml · min -1. : 30 ℃; detection wavelength: 325 nm; injection volume: 100μl. Results: The linear range of all-trans-retinol palmitate was 0.2260 ~ 0.6780 IU · ml -1 (equivalent to 0.1243 ~ 0.3729 μg · ml -1, r = 0.999 9) .The average recovery was 99.86%, RSD 0.64% (n = 9). Conclusion: This method is simple, accurate, sensitive, reproducible, versatile and can be used for the determination of all-trans-retinol palmitate in multivitamin preparations.
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