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利用正交设计建立和优化适合于濒危植物巴东木莲的ISSR-PCR分子标记技术体系。对影响ISSR-PCR反应的多个因素，包括引物和DNA模板浓度、Taq酶用量、Mg^2＋和dNTPs浓度以及PCR扩增的退火温度、退火时间及循环次数等进行了优化。结果表明，适于巴东木莲ISSR-PCR反应的分子标记技术体系为：反应总体积20μl，含2μl 10×buffer、1μl 20mmol／L MgCl2、4μl 2μmol／L引物、0．4μl 10mmol／L dNTPs、0．8μl 5U／μl Taq酶及4