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目的：探明丘脑中央下核（Sm）内给予吗啡诱发大鼠炎性痛抑制效应的阿片受体类型。方法：建立福尔马林诱发炎性疼痛的动物模型，神经核团内微量注射拟定药物，采用福尔马林试验人工评分法进行疼痛分数评价。结果：福尔马林诱发的晚时相反应（炎性持续痛）的疼痛分数值可因单侧Sm内供给吗啡（5．0μg，0．5μL）后明显变小（抑制作用），μ-阿片受体拮抗剂（β-FNA，0．1μg）可完全翻转吗啡诱发的抑制效应。δ-阿片受体拮抗剂（naltrindole，0．3μg）和κ-阿片受体拮抗剂（nor-binaltorphimine