【摘 要】
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目的 探讨维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1 (VKORC1)、细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性对新疆维吾尔族患者华法林日稳定剂量的影响.方法 选取2014年7月～2016年1月新疆
【机 构】
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新疆医科大学研究生学院,新疆医科大学附属中医医院药学部
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目的 探讨维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1 (VKORC1)、细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因多态性对新疆维吾尔族患者华法林日稳定剂量的影响.方法 选取2014年7月～2016年1月新疆医科大学附属中医医院服用华法林抗凝的120例新疆维吾尔族患者,国际标准化比值(INR)值在2.0～3.0;采用多聚酶链反应(PCR)直接测序法对患者进行VKORC1、CYP2C9基因多态性检测;研究VKORC1、CYP2C9基因多态性、人口学特征、合并疾病及合并用药情况对华法林日稳定剂量的影响.结果 年龄与华法林稳定剂量呈负相关(r＜0,P＜0.05),身高、吸烟、高血压与华法林日稳定剂量呈正相关(r＞0,P＜0.05).CYP2C9*3、VKORC1基因多态性对华法林稳定剂量的影响有统计学意义[(r＜0,P＜ 0.05)、(r＞0,P＜0.05)].CYP2C9*3、VKORC 1-1639A＞G,VKO-RC1-1173T＞C分别可解释5.6％、25.1％、25.6％的个体间华法林稳定剂量的差异,而年龄、身高、吸烟、高血压等非遗传因素对个体间华法林稳定剂量差异的贡献分别为9％、4.5％、1.5％、3.2％.结论 CYP2C9与VKORC1基因多态性是影响新疆维吾尔族患者华法林稳定剂量的主要因素.
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