【摘 要】
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目的研究lncRNA FGD5-AS1对肾癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。方法2020年7月至2021年2月，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测FGD5-AS1在肾癌细胞中的表达。以表达最高的肾癌细胞为对象，分别转染小干扰siRNA-FGD5-AS1质粒（实验组）和阴性对照质粒（对照组）。qRT-PCR检测FGD5-AS1和细胞因子信号转导抑制因子6（suppressor of
【机 构】
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鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）泌尿外科 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室，湖北 435000,鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）泌尿外科 肾脏疾病发生与干预湖北省
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目的研究lncRNA FGD5-AS1对肾癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。
方法2020年7月至2021年2月，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测FGD5-AS1在肾癌细胞中的表达。以表达最高的肾癌细胞为对象，分别转染小干扰siRNA-FGD5-AS1质粒（实验组）和阴性对照质粒（对照组）。qRT-PCR检测FGD5-AS1和细胞因子信号转导抑制因子6（suppressor of cytokine signaling 6，SOCS6）mRNA的表达。Western blotting检测SOCS6和NF-κB信号通路蛋白表达。二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）实验和Transwell侵袭实验检测细胞增殖和侵袭。
结果肾癌细胞株中FGD5-AS1表达均高于近端肾小管细胞（P＜0.01），FGD5-AS1在ACHN细胞中表达最多（P＜0.01）。对照组和实验组FGD5-AS1表达分别为（1.01±0.09）和（0.20±0.03），差异有统计学意义（t=8.46，P＜0.01）；SOCS6 mRNA的表达分别为（0.33±0.05）和（1.02±0.13），差异有统计学意义（t=5.05，P＜0.01）。与对照组相比，实验组SOCS6蛋白表达增加，NF-κB信号通路蛋白表达均明显降低，实验组ACHN细胞增殖能力降低（均P＜0.05）。对照组和实验组的侵袭细胞数分别为（80.49±10.50）个和（32.29±8.03）个，差异有统计学意义（t=3.65，P＜0.05）。
结论FGD5-AS1在肾癌细胞株中表达增加，下调FGD5-AS1表达可通过正向调控SOCS6基因表达抑制肾癌细胞的增殖和侵袭。
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