【摘 要】
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目的：建立超高效液相色谱-质谱联用（UHPLC-MS/MS）测定尿液中莎巴比星及其代谢物M3浓度的方法,用于小细胞肺癌Ⅰ期临床尿液中药动学研究。方法：多柔比星作为内标,用氯仿进行液液萃
【机 构】
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国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科,抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院检验科
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目的：建立超高效液相色谱-质谱联用（UHPLC-MS/MS）测定尿液中莎巴比星及其代谢物M3浓度的方法,用于小细胞肺癌Ⅰ期临床尿液中药动学研究。方法：多柔比星作为内标,用氯仿进行液液萃取处理,选用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,流动相为0.1%甲酸水-乙腈（90∶10,V/V）,流速0.3 m L·min-1。采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的检测离子为莎巴比星m/z 644.2→130.2、M3
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