【摘 要】
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以发根农杆菌MSU440菌株转化的新疆紫草毛状根为材料，设计了rolC基因的特异性引物，应用PCR技术，扩增得到了600bp左右的特异性核苷酸片段。进行双向测序分析，扩增的基因序列全长62
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以发根农杆菌MSU440菌株转化的新疆紫草毛状根为材料，设计了rolC基因的特异性引物，应用PCR技术，扩增得到了600bp左右的特异性核苷酸片段。进行双向测序分析，扩增的基因序列全长626bp，含rolC基因的编码区540bp，编码180个氨基酸组成的蛋白。正向测序rolC基因与GENEBENK已发表的序列相比较，核苷酸序列的同源性达到100％。氨基酸同源性高达100％；反向测序中。同源性达到97％。证实并确认了新疆紫草毛状根的真实性，为进一步利用新疆紫草毛状根生产次生代谢产物研究奠定了物质基础。
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