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目的：利用H-2K^b-tsA58转基因小鼠的条件永生性，从肾脏中分离、纯化和培养肾小球内皮细胞株和足细胞株。方法：筛网法分离肾小球，利用内皮细胞表面特异性抗原CD31的表达，采用免疫磁殊初步分离肾小球内皮细胞，结合限制性稀释法获取均一细胞来源的细胞克隆后持续传代培养。间接免疫荧光法鉴定分离纯化后的细胞特性。结果：分离纯化后的细胞克隆在33℃和γ-干扰素诱导下具有无限增殖能力，37℃无γ干扰素条件下细胞趋于分化成熟。所获得的内皮细胞株特异性表达CD31，并形成管腔样结构；所获得的足细胞分化成熟，形成大量足