【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）方法对系列具有D-A-D（D＇）型结构的邻位碳硼烷三元体系的电子结构、第一超极化率和电子光谱等性质进行研究.结果表明,碳硼烷具有独特的缺电子特征,可以作为有
【机 构】
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东北师范大学化学学院、功能材料化学研究所
【基金项目】
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吉林省教育厅“十二五”科学技术研究规划项目（批准号：吉教科合字[2016]第494号）资助
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采用密度泛函理论（DFT）方法对系列具有D-A-D（D＇）型结构的邻位碳硼烷三元体系的电子结构、第一超极化率和电子光谱等性质进行研究.结果表明,碳硼烷具有独特的缺电子特征,可以作为有效的吸电子基团,与其桥联不同的供电子取代基Ar,形成三元体系的电荷转移方向是由Ar基团到碳硼烷.随着Ar基团供电子能力的增强,体系相应的第一超极化率值增大,其中分子7（Ar=N,N-二甲基苯）的βtot值（39197 a.u.）约为分子1（Ar=间三氟甲基苯,640 a.u.）的61倍.分子的电子光谱随Ar基团供电能力的增强发
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