目的:研究丹皮酚抑制小鼠EMT6乳腺癌细胞生长作用及分子机制。方法:建立小鼠乳腺癌移植瘤模型,随机分为4组:阴性对照组、阳性对照组(环磷酰胺25 mg/kg体重)、丹皮酚低剂量组(150 mg/kg体重)、高剂量组(300 mg/kg),每组10只。小鼠EMT6细胞株107个/ml接种后24小时给予不同处理,每日1次,腹腔注射。14天后,检测各组肿瘤重量、计算生长抑制率;HE染色、特异性凋亡TUNEL染色对肿瘤组织形态学进行观察,RT-PCR技术检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax的mRNA表达。结果:丹皮酚能明显抑制肿瘤细胞生长,低、高剂量丹皮酚组肿瘤重量明显低于对照组(P<0.01),肿瘤生长抑制率分别为42.64%和52.33%。丹皮酚治疗组肿瘤细胞形态出现核型不规则、核碎裂及凋亡小体。TUNEL染色测得丹皮酚高剂量组凋亡率达到21.24%,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01);肿瘤组织中Bcl-2 mRNA表达明显减弱,而Bax表达却明显增强。结论:丹皮酚通过诱导细胞凋亡抑制乳腺癌细胞生长,其机制可能与启动线粒体凋亡途径有关。