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报道了一种改进的泰比培南侧链合成方法.以苄胺和环氧氯丙烷为起始原料,经取代开环,N-烷基化反应构建四元环分子骨架,该中间体再经氢化、N-叔丁氧羰基化、O-甲烷磺酰化、取代反应、成盐等8步操作合成泰比培南侧链,总收率24.3％.与现有方法相比,反应条件温和,操作简便,试剂廉价易得.
泰比培南侧链合成工艺改进
【摘 要】
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报道了一种改进的泰比培南侧链合成方法.以苄胺和环氧氯丙烷为起始原料,经取代开环,N-烷基化反应构建四元环分子骨架,该中间体再经氢化、N-叔丁氧羰基化、O-甲烷磺酰化、取代
【机 构】
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云南民族大学云南省生物高分子功能材料工程技术研究中心
【出 处】
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云南民族大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2014年2期
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