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肉芽肿性多血管炎（GPA）是一种多器官受累的坏死性肉芽肿性血管炎，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。GPA是一种少见病，临床表现复杂多样，诊断困难，临床上容易误诊。重症患者病死率高，目前多采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，分诱导缓解治疗和维持缓解治疗两个阶段。现对GPA的临床表现、诊断方法和治疗方案进行综述，以提高临床医生对GPA的进一步认识，减少误诊和误治。
肉芽肿性多血管炎的诊治
【摘 要】
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肉芽肿性多血管炎（GPA）是一种多器官受累的坏死性肉芽肿性血管炎，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。GPA是一种少见病，临床表现复杂多样，诊断困难，临床上容易误诊。重症患者病死率高，目前多采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，分诱导缓解治疗和维持缓解治疗两个阶段。现对GPA的临床表现、诊断方法和治疗方案进行综述，以提高临床医生对GPA的进一步认识，减少误诊和误治。
【机 构】
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200336 上海交通大学医学院附属同仁医院风湿免疫科,
【出 处】
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中国医师进修杂志
【发表日期】
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2017年40期
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