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目前,临床上常用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物,一些实验室利用乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)ELISA法检测吸光度或S/CO值(S为样品的吸光度值,CO为Cut Off值)高低来观察药物的治疗效果,我们采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)的方法检测HBV DNA的含量[1],并与血清标志物HBsAg的S/CO值高低进行比较,以探讨二者之间的关系.