【摘 要】
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[目的]利用FKBP结合蛋白12．6心脏特异性转基因（TG）小鼠，探讨FKBP12．6过表达在ISO所致心脏肥大纤维化病理过程中可能的保护作用。[方法]TG和对照非转基因（NTG）小鼠,连续皮下注射小剂
【机 构】
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四川大学生物治疗国家重点实验室,华西医院心血管疾病研究室Ⅰ
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[目的]利用FKBP结合蛋白12．6心脏特异性转基因（TG）小鼠，探讨FKBP12．6过表达在ISO所致心脏肥大纤维化病理过程中可能的保护作用。[方法]TG和对照非转基因（NTG）小鼠,连续皮下注射小剂量异丙肾上腺素（ISO），诱导扩张性心肌肥大和纤维化，通过心脏超声、PV－Loop等生理学和病理组织学等手段检测心脏功能和组织结构的变化。[结果]ISO未处理的TG和NTG小鼠相比较，心脏超声和PV-Loop指标以及纤维化和心肌细胞横截面积等无统计学差异；ISO处理后动物心脏呈扩张性肥大和纤维化表现，但TG
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