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以1-金刚烷醇与乙酰苯胺为原料，在浓硫酸介质中室温下发生傅克烷基化反应，合成得到1，3-二（4-乙酰氨基苯基）金刚烷，然后将其水解合成了1，3-二（4-苯胺）金刚烷，合计收率为64％，产物结构经红外光谱、^1H和^13C核磁共振谱表征．该方法产率较高，大大方便了1，3-金刚烷二芳基衍生物的合成．