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目的:研究大鼠scPTH(1-34)的药动学特征。方法:用125I标记PTH(1-34)示踪法对大鼠scPTH(1-34)后的血清药物浓度进行了测定,并用3P97程序拟和分析并计算药动学参数,采用超滤离心的方法进行药物与血浆蛋白结合率的研究。结果:大鼠scPTH(1-34)10、20和40μg/kg后,药物消除符合一房室模型。平均t1/2ke为(0.92±0.04)h;平均CL为(0.56±0.05)L/(kg.h);Cmax和AUC0-8h均与剂量呈线性正相关,不同剂量药物与血浆蛋白平均结合率为13.4%。结论:大鼠scPTH(1-34)后,药物消除符合线性动力学特征。