论文部分内容阅读
目的构建重组基因表达载体PcDNA-sTRAIL并观察其对裸鼠种植性胶质瘤生长的抑制作用。方法通过PCR扩增和定向克隆技术构建重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL。以阳离子脂质体介导转染裸鼠种植性胶质瘤细胞,同时设立未转染、空质粒转染及Lipofectin转染组,检测转染阳性率,并观察该基因载体对种植瘤生长的抑制作用。结果经过测序鉴定和蛋白表达检测证实,重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL构建成功。阳离子脂质体介导质粒转染种植瘤瘤细胞阳性率达50%。脂质体PcDNA-sTRAIL转染种植瘤细胞后,