【摘 要】
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目的：采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料、1份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物.方法：在对它们进行了RAPD研究的基础上,通过克隆、测序
【机 构】
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河南科技大学农学院,热带作物生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家“十五”重点攻关项目资助（编号：2001BA707B）,河南科技大学校基金项目资助
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目的：采用6份卡瓦胡椒材料、21份栽培胡椒和野生胡椒材料、1份不同属的草胡椒材料共计28份试验材料,开发1对特异SCAR引物.方法：在对它们进行了RAPD研究的基础上,通过克隆、测序和引物设计进行了SCAR分子标记研究.结果：本研究开发了1对特异SCAR引物P10.1和P10.2,用这对特异引物对本次试验的28份材料进行PCR扩增,结果显示,6份卡瓦胡椒材料扩增出了三条带,三条带离的较近,中间一条为预期494bp特异片段.其它胡椒属材料均扩增出一条494bp的特异带,而不同属的草胡椒无任何扩增.结论：这说
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