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目的 研究脱氢表雄酮(DHEA)促进成骨细胞增殖的作用和机制. 方法取新生2～4 d的BALB/c小鼠颅骨,用酶消化法进行成骨细胞原代培养,以细胞形态学和碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定.取传1代成骨细胞给予不同浓度DHEA,在不同培养时间后,应用光镜、电镜、四唑盐(MTT)法及流式细胞术(FCM)检测细胞的生长和增殖;同时用免疫印迹法检测磷酸化细胞外信号调控激酶(p44/42)的表达. 结果 10-8～10-6mol/L的DHEA可明显促进小鼠成骨细胞的生长和增殖, 经10-7mol/L DHEA处理3 d后的细胞,增殖指数明显增加(P<0.01);在10-9～10-6mol/L浓度范围内,DHEA能明显提高p44/42的表达,以10-8mol/L浓度的作用最佳(P<0.01),该作用可被U0126阻断. 结论 DHEA能够促进小鼠成骨细胞生长和增殖,其作用与激活丝裂活化蛋白激酶信号途径有关。