血管紧张素转换酶基因多态性与慢性肾功能不全

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目的 研究血管紧张素转换酶基因多态性在慢性肾功能不全患者中的分布及意义。方法 检测88例慢性肾功能不全患者的基因型,以87例正常人为对照。结果 与对照组相比,基因型及等位基因频率分布,在失代偿期患者无差异,在肾衰期和尿毒症期患者存在差异,其中DD型频率升高,各为57.1%和61.5%对24.1%(P〈0.01,P〈0.001);Ⅱ型频率在尿素症期下降为13.9%对31.1%(P〈0.05)。结论
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