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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病.MG危象(myasthenic crisis)是指MG患者累及延髓肌和呼吸肌导致呼吸困难的一种紧急状态,常发展快,病情凶险,大约20%的MG患者会发生危象[1].为寻求优良治疗方案,我们对我院收治的93例MG患者的102次危象作回顾性分析。
血浆交换与大剂量丙种球蛋白治疗重症肌无力危象疗效的评价
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病.MG危象(myasthenic crisis)是指MG患者累及延髓肌和呼吸肌导致呼吸困难的一种紧急状态,常发展快,病情凶险,大约20%的MG患者会发生危象[1].为寻求优良治疗方案,我们对我院收治的93例MG患者的102次危象作回顾性分析。
【机 构】
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266003,青岛大学医学院附属医院神经科,266003,青岛大学医学院附属医院神经科,266003,青岛大学医学院附属医院神经科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2005年38期
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由于我国和前苏联的关系，我国各种类型的图书情报单位，都藏有一定数量的俄文图书、期刊和其它类型的出版物。特别是20世纪50年代，俄文书刊的收藏量增长特别快。据统计，仅1958年我国对前苏联科学技术图书和期刊的进口量就达到原苏联全部书刊出口总量的一半以上。但随中苏关系的恶化，中美等关系的正常化，特别是英语作为世界经济、文化交流的主要语言，读者对英文资料的需求与日俱增，对俄文资料的需求日益减少，我国进口