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[目的]考察大豆苷在高糖条件下对肾小球系膜细胞增殖作用的影响,并探讨其可能作用机制.[方法]MTT法检测肾小球系膜细胞增殖水平;荧光素酶报告基因法评估大豆苷对PPAR?α、TFEB转录活性影响;Q?PCR法检测TGF?β1、collagenⅣ、TFEB、LIMP2的mRNA表达量;Docking分析大豆苷和PPAR?α?LBD的结合情况.[结果]10、20μmol/L大豆苷组显著抑制高糖刺激下肾小球系膜细胞增殖,同时5、10、20μmol/L大豆苷组显著降低高糖条件下TGF?β1、colla?genⅣ的mRNA表达量;相比空白对照组,大豆苷能够促进PPAR?α、TFEB荧光素酶活力;PPAR?α 的选择性抑制剂(GW6471)逆转了大豆苷TFEB转录活性的增加;大豆苷增加TFEB、LIMP2的mRNA的表达量,大豆苷在PPAR?α?LBD的THR279、CYS?278、GLU282三个氨基酸位点处与其形成稳定的氢键.[结论]大豆苷能够抑制高糖条件下肾小球系膜的增殖,其机制可能与结合PPAR?α?LBD调控TFEB有关.