人乳头瘤病毒11型DNA对3T3/NIH细胞的转化作用

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gang_zai1314
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11型人乳头瘤病毒(HPV-11)是一种与人阴部疣有关联的病毒;有些阴部疣有发展成阴部恶性肿瘤的倾向。本研究的目的是为了解HPV-11的生物特性提供更多的信息。将HPV-11DNA及pSV2-neo DNA共同转染小鼠3T3/NIH细胞,用含抗生素G418的培养液进行选择性培养。结果显示克隆的pSV2-neo DNA,pBR-HPV-11 DNA及从质粒切割出来的HPV-11DNA均能诱发细胞转化灶,其数目分别为45.60/µg DNA,65.70/µg DNA及26.50/µg DNA。由HPV-11DNA和pSV2-neo共同转染诱发的克隆转化灶细胞同时含有该二种DNA,其重量均大大超过原转染量。以HPV-11 DNA为例,它的增长量是原转染量的12至715倍。因而说明该二种DNA在转化细胞内的扩增。

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本实验首先从感染患者的粪便中提取尚未培养成功的B组轮状病毒,即成人腹泻轮状病毒(ADRV),进一步从中提纯双链RNA,并对其加聚A,逆转录成cDNA,然后克隆到pAT 153载体上。每个cDNA克隆经过与ADRV各基因片段杂交而证实为其相应基因的cDNA克隆。对全长cDNA克隆(AD63)和RNA片段序列分析表明,ADRV第11基因由631个碱基组成,它有一个开放的读码框架,编码170个氨基酸,其
本文观察了PFA和FMAU在实验感染雏鸭体内对DHBV复制的抑制作用。结果表明,PFA(250mg/kg,bid×10days,I.P.)能显著降低鸭血清中DHBV DNA,抑制肝脏中DHBV DNA复制,但停药后 "反跳" 。FMAU(2.5mg/kg,bid × 10days,I.P.)能显著降低鸭血清DHBV DNA,停药5日内未见 "反跳" ,但其对肝脏中DHBV DNA复制仅有较弱的抑制