【摘 要】
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)的特点是产生抗血小板自身抗体引起血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增加。有些报告证实,ITP病人PHA、ConA诱导淋巴细胞转化下降。但对ITP的细
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)的特点是产生抗血小板自身抗体引起血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增加。有些报告证实,ITP病人PHA、ConA诱导淋巴细胞转化下降。但对ITP的细胞免疫功能了解太少。近年来根据正常T淋巴细胞的IgG(Tγ)或IgM(Tμ)Fc受体,将其分为两个亚群。
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is characterized by anti-platelet autoantibodies produce thrombocytopenia, the number of bone marrow megakaryocytes normal or increased. Some reports confirm that ITP patients with PHA, ConA-induced lymphocyte transformation decreased. But little is known about the cellular immune function of ITP. In recent years, it has been divided into two subgroups based on IgG (Tγ) or IgM (Tμ) Fc receptors of normal T lymphocytes.
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