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目的：研究小鼠主要组织相容性复合体在移植肿瘤核酸及蛋白水平的表达。方法：各组织标本均采用Trizol法提取mRNA，引入细胞管家基因β-actin作为内参照物，通过RT法获取cDNA，多重PCR法同时扩增387bp的H-2抗原和550bp的β-actin。产物经1．2％琼脂糖凝胶电泳并照相存盘，半定量标本H-2和β-actin。的量，并进行各组问比较。结果：小鼠肝脏移植肿瘤H-2分子在核酸水平与正常肝脏相比，未见明显量的差异。结论：小鼠肝脏移植性肿瘤H-2的表达在核酸水平的表达量并未出现下调。