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目的：构建携带人血管内皮生长因子165（hVEGFl65）基因的慢病毒表达载体，转染人胚胎神经干细胞（hNSCs）并检测hVEGFl65基因在hNSCs内的表达。方法：用RT-PCR法扩增出hVEGFl65eDNA，插入pCDH-CMV-eopGFP慢病毒载体中，构建pCDH-hVEGFl65慢病毒表达载体，双酶切和测序鉴定，包装并转染hNSCs。荧光显微镜观察转染细胞绿色荧光蛋白（GFP）表达，流式细胞术（FCM）测定转染率，Westernblot法检测细胞中hVEGFl65的表达。结果：酶切及测序结果