【摘 要】
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目的观察国产伊马替尼(商品名格尼可)治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)的疗效及不良反应。方法 21例CML-CP患者口服格尼可400 mg,1次/d,监测血常规及血生化指标、染色体核型
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目的观察国产伊马替尼(商品名格尼可)治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)的疗效及不良反应。方法 21例CML-CP患者口服格尼可400 mg,1次/d,监测血常规及血生化指标、染色体核型及BCR-ABL转录本水平等,用药期间观察其不良反应。结果 21例患者均治疗≥3个月,其中20例患者治疗>12个月,中位随访时间25个月(11~65)个月。治疗3个时:CHR87.5%;m Cy R 46.7%,PCy R 33.3%,CCy R 13.3%;MMR 46.7%,CMR 13.3%。治疗6个月时:CHR 100%;m Cy R 16.7%,PCy R 50.0%,CCy R33.3%;MMR 75.0%,CMR 16.7%。治疗12个月时:m Cy R 10.0%,PCy R 40.0%,CCy R 50.0%;MMR40.0%,CMR 50.0%。不良反应:中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血和胆红素升高等常见的Ⅲ-IV级血液学不良反应的发生率分别为33.3%、28.6%、14.3%和4.8%;体重增加、水肿、恶心、骨关节痛和皮疹等常见的其它(非血液学)不良反应的发生率分别为38.1%、28.6%、23.8%、22.6%和4.8%。结论格尼可能明显提高CML-CP患者的血液学、细胞遗传学及分子学缓解率,改善生活质量,延长无疾病进展生存期,且其安全性良好。
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