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目的
探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)基因Val158Met (rs4680)多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍(major depressive disorder，MDD)之间的关联。
方法以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定研究对象的COMT Val158Met的基因型和等位基因频率分布。并采用t检验、Hardy-Weinberg平衡检验及χ2检验进行统计学分析。
结果病例组与对照组COMT Val158Met基因型及等位基因频率分布均差异有统计学意义(χ2＝20.268，12.611，P<0.01)，携带Met等位基因的人群患MDD的危险度是携带Val等位基因的1.725倍(OR＝1.725，95%CI 1.274～2.335)。
结论COMT Val158Met基因多态性与MDD发病有关联，携带Met等位基因的人群患MDD的危险性增加。