【摘 要】
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目的建立"桂枝与白芍"药对不同比例配伍的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,探讨桂枝与白芍不同比例配伍后化学成分差异性及其煎出率变化。方法采用HPLC法,以Dikma Spursil C18(25
【机 构】
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浙江省温州市中医院药剂科,复旦大学药学院药剂学教研室,复旦大学中西医结合研究院,台州学院医学院附属市立医院药剂科
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目的建立"桂枝与白芍"药对不同比例配伍的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,探讨桂枝与白芍不同比例配伍后化学成分差异性及其煎出率变化。方法采用HPLC法,以Dikma Spursil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.1%冰醋酸水洗脱,温度25℃,进样量10μL,检测波长254 nm,流速1 m L/min。对"桂枝与白芍"药对(1∶1)、(1∶2)、(5∶3)不同比例配伍的HPLC指纹图谱采用相似度评价软件(2004A版)分析,并用各药对共有色谱峰面积与单煎相对应色谱峰面积的比值比较分析。结果确定18个共有峰,指认其中6个色谱峰,对共有峰归属,并进行相似度评价。初步确立单味白芍及桂枝白芍(1∶1)、(1∶2)、(5∶3)配伍后白芍中共有峰各成分煎出率依次提高,桂枝白芍(5∶3)时煎出效果最佳;桂枝白芍(5∶3)、(1∶2)配伍肉桂酸煎出率降低,可桂枝白芍(1∶1)配伍后肉桂酸煎出率接近单味桂枝,煎出效果最佳。结论该方法简单、准确、快速,重复性好,能有效地对"桂枝与白芍"药对的质量控制和成分鉴别及配伍理论提供依据。
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