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在解淀粉芽孢杆菌磷酸转移酶系统中，葡萄糖主要是由ptsGHI操纵子编码的酶EI、HPr、EⅡ^Gkl。转运入细胞．文中运用PCR技术，扩增出ptsG和ptsHI基因上下游的DNA片段．共约1kbp。用融合PCR连接上下游片段后，再连接到温敏型质粒pKS2上，然后电转化到解淀粉芽孢杆菌XH7中，最终构建了ptsG和ptsHI基因缺陷株．实验结果显示：在LB培养基中，ptsG及ptsHI基因缺陷株的生长状况与野生型菌株无明显差异；在含葡萄糖的LB培养基中，ptsG基因缺陷株的最高茵密度比野生型菌株提高了28％