【摘 要】
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目的:探讨明目羊肝丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼症的临床疗效.方法:选取2019年7月至2020年8月在我院就诊的围绝经期干眼症患者103例206眼,根据随机数字表法将患者分为对照组(普拉洛芬滴眼液治疗)和实验组(对照组的基础上联合明目羊肝丸治疗),分别为51例102眼和52例104眼,两组均治疗2个月.对比两组疗效、症状评分、泪液炎症因子、生存质量、SchirmerⅠ试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分及不良反应.结果:实验组治疗2个月后的临床总有效率优于对照组(P＜
【机 构】
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贵州医科大学附属医院眼科 贵州贵阳550000
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目的:探讨明目羊肝丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼症的临床疗效.方法:选取2019年7月至2020年8月在我院就诊的围绝经期干眼症患者103例206眼,根据随机数字表法将患者分为对照组(普拉洛芬滴眼液治疗)和实验组(对照组的基础上联合明目羊肝丸治疗),分别为51例102眼和52例104眼,两组均治疗2个月.对比两组疗效、症状评分、泪液炎症因子、生存质量、SchirmerⅠ试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分及不良反应.结果:实验组治疗2个月后的临床总有效率优于对照组(P＜0.05).治疗2个月后,实验组眼干涩、视疲劳、异物感、灼热感症状评分、FL评分低于对照组(P＜0.05).治疗2个月后,实验组BUT、SIT高于对照组(P＜0.05).治疗2个月后,实验组泪液白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P＜0.05).治疗2个月后,实验组心理健康、眼病、社会活动、一般健康评分高于对照组(P＜0.05).两组治疗过程中均无明显不良反应.结论:明目羊肝丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼症,可改善患者症状和泪膜稳定性,降低泪液炎症因子水平,提高患者生存质量,安全有效.
其他文献
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