【摘 要】
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目的:分析阿来替尼药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库关于阿来替尼致ADR的相关文献,对病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、不良反应分级、处理和转归等信息进行统计分析.结果:共纳入阿来替尼致ADR个案报道25篇,涉及不良反应28例,其中新的不良反应8例.患者年龄主要集中在51～80岁(71.43％);女性发生率更高(20例,71.43％);ADR多发生在用药后180 d内(24例
【机 构】
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河南大学第一附属医院,河南开封 475001
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目的:分析阿来替尼药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库关于阿来替尼致ADR的相关文献,对病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、不良反应分级、处理和转归等信息进行统计分析.结果:共纳入阿来替尼致ADR个案报道25篇,涉及不良反应28例,其中新的不良反应8例.患者年龄主要集中在51～80岁(71.43％);女性发生率更高(20例,71.43％);ADR多发生在用药后180 d内(24例,85.72％);以呼吸系统(9例,32.14％)、皮肤及其附件(7例,25.00％)损害较为多见;3级及以上不良反应17例(60.71％);所有患者转归良好.结论:阿来替尼相关ADR累及全身多个系统/器官,且其中不乏新的严重ADR,建议临床应关注阿来替尼致ADR的特点及处理原则,以降低用药风险.
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