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12月1日，Amgen、Ortho Biotech公司及美国FDA发布通知，对Aranesp＊《促红细胞生成素），Epogen＊（重组体人红细胞生成素针剂）和Procrit＊（重组人类红细胞生成素α）的警告、不良反应和用法与用量等处方信息进行了修改。最新的标签提供了用Aranesp治疗的患者与促红细胞生成素中和抗体有关的单纯红细胞再生障碍（PRCA）和严重贫血的报告，有时还伴有其他的血细胞减少。