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目的:确定IL-2Rα表位,为研制高效特异性强的小分子肽类免疫抑制剂奠定基础.方法:用抗IL-2Rα单克隆抗体5G1对噬菌体六肽库进行筛选,选择出与5G1结合较强的克隆,经DNA序列分析,获得保守序列.对含保守序列的克隆进行生物学活性鉴定.结果:选择出31个与5G1结合较强的克隆.获得Ser-Ser-Phe和Ser-Ser-Arg两种保守序列.生物学活性鉴定表明:含Ser-Ser-Arg序列克隆较含Ser-Ser-Phe被抑制效果好.结论:Ser-Ser-Arg是IL-2Rα表位的关键序列.以此表位序列合成的小分子肽可作为IL-2Rα的拮抗剂而成为免疫抑制剂.