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目的探讨ATF4在顺铂诱导的肝癌细胞HepG2凋亡中的变化，并对其作用进行初步研究。方法人肝癌细胞HepG2经不同浓度顺铂处理24和48h后，MTS法检测细胞活力；Western blot检测内质网应激反应及凋亡相关蛋白（Bip、ATFd、PARP、activated—Caspase3、CHOP）表达的变化；使用siRNA干扰技术沉默ATF4的表达，并观察沉默ATF4蛋白表达后，肝癌细胞对顺铂敏感性的变化；利用Annexin V—FITC和PI双标法，在倒置荧光显微镜中检测细胞凋亡情况。平板克隆形成实验用