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应用流式细胞检测术、Western印迹、激酶活性测定等技术，检测PKC与ERK在热损伤诱导单核细胞株Raw264．7细胞凋亡中的作用。结果显示热损伤导致PKC短暂激活，PKC激活剂佛波脂（PMA）与热损伤联合作用导致PKC持续活化；并且PKC的持续激活抑制热损伤诱导的Raw264．7细胞凋亡，而PKC的抑制可促进细胞凋亡：ERK活性检测显示热损伤抑制ERK磷酸化，而PMA激活ERK磷酸化活化，并且这种激活作用通过PKC；进一步细胞凋亡检测显示ERK抑制剂PD098059可解除PMA对热损伤诱导Raw264