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[目的]将麝致病性大肠杆菌从分子水平上分型，为麝大肠杆菌的分子流行学研究提供基础材料。[方法]采用Lysis Triton法对24株麝致病性大肠杆菌进行质粒抽提，并用Hind Ⅲ、EcoR ⅠBamH Ⅰ3种内切酶对质粒进行单酶切。[结果]质粒得率为91．6％，24株麝致病性大肠杆菌具有相同或相似的质粒图谱。[结论]质粒DNA分析为四川养麝场致病性大肠杆菌的分子流行病学提供了科学依据。