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目的：原核表达、纯化登革2型病毒非结构蛋白NS4B，并制备其多克隆抗体，以研究其结构与功能。方法：扩增编码登革2型病毒NS4B的24-238位氨基酸残基的基因序列，并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达；采用蛋白浸提方法从SDS-PAGE胶中回收融合蛋白；用纯化后的融合蛋白免疫BALB／c鼠制备多克隆抗体，采用间接免疫荧光法检测抗体效价。结果：原核表达了NS4B-GST融合蛋白，并获得了其多克隆抗体，抗体效价为1：800。结论：登革2型病毒NS4B的2