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报告一女性耳聋患者家系调查，其父母均为聋哑人。分析其母系家族耳聋呈常染色体显性遗传。从先证者及其父具有相同的听力与鼓室曲线型、前庭功能、耳聋程度等分析，先证者的迟发性聋哑系由其父遗传所致，并发现父及女16对染色体上均存在明显宽大的副缢痕。估计这种染色体结构异常或许可能存在某些听力方面的遗传效应。
16对染色体副缢痕增宽与耳聋关系初步探讨
【摘 要】
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报告一女性耳聋患者家系调查，其父母均为聋哑人。分析其母系家族耳聋呈常染色体显性遗传。从先证者及其父具有相同的听力与鼓室曲线型、前庭功能、耳聋程度等分析，先证者的迟发性聋哑系由其父遗传所致，并发现父及女16对染色体上均存在明显宽大的副缢痕。估计这种染色体结构异常或许可能存在某些听力方面的遗传效应。
【机 构】
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福建省人民医院 350004,南京军区福州总医院,福建省立医院,南京军区福州总医院,福建省立医院,福建省立医院,福建省立医院,福建省立医院,福建省立医院,福建省立医院
【出 处】
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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
【发表日期】
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1991年26期
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