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目的构建和转化神经突起因子(Neuritin)的酵母诱饵重组质粒,为通过酵母双杂交研究Neuritin的功能及作用机制奠定基础。方法用PCR扩增neuritin全长eDNA中编码开放读框的基因片段;将该基因片段与pLexA载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;将核苷酸序列正确的重组质粒转化入EGY48[p8op—LaeZ]酵母菌株。结果成功构建pLexA-neufitin重组质粒。转化有重组质粒和pLexA空载体的2种EGY48[p8op—LaeZ]酵母都能在SD/Gal/Raf/-His/-Ura培养