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目的:本研究旨在进一步研究CDC25A基因对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭和转移的影响,探讨CDC25A与IL-6在肝癌中是否存在相互作用。方法:用慢病毒CDC25A-shRNA转染HepG2细胞以特异性阻断CDC25A的表达为实验组(KD组),用慢病毒阴性shRNA转染作为阴性对照组(NC组),用常规培养的HepG2细胞为空白对照组(Control组)。采用实时荧光定量PCR、Westernblot检测CDC25A、IL-6的mRNA及蛋白的表达水平。结果:实验组IL-6mRNA的表达水平明显低于阴性对照