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应用密度函数计算方法研究了氢分子在超深度加氢脱硫催化剂体系（Mo-S，Co-Mo-S，Ni-Mo-S，Ni-W-S，W-S，Co-W-S）上吸附解离的化学过程，考察了在特定催化剂活性相结构模型的不同位置上H2解离的催化活性。结果表明，催化剂不同反应位上的催化活性不同，边位的催化活性较高。H2在几种不同加氢脱硫催化剂上的反应热及能垒计算结果显示了它们对H2吸附解离反应的催化活性不同，在Ni-Mo-S和Ni-W-S催化剂上，边位的氢解活性高，而Mo-S、Co-Mo-S催化剂上（001）层面S原子的氢解活性高；