【摘 要】
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以1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺为起始原料,反应得到的N-羟乙基萘二甲酰亚胺与甲基磺酰氯进行酯化反应,再与CDI发生取代反应,得到目标产物咪唑-1-甲酸(2-萘二甲酰亚胺基)乙酯。其
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以1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺为起始原料,反应得到的N-羟乙基萘二甲酰亚胺与甲基磺酰氯进行酯化反应,再与CDI发生取代反应,得到目标产物咪唑-1-甲酸(2-萘二甲酰亚胺基)乙酯。其结构经元素分析和1HNMR确证。初步活性测定结果表明,在质量浓度为30mg/L时,目标化合物Ⅰ对小麦的发芽、主根、侧根和茎高促进率分别为30.6%、16.5%、24.7%和28.5%,优于对照药剂胺鲜酯。化合物Ⅰ在质量浓度为100mg/L时,对苹果轮纹病菌和小麦赤霉病菌的抑制率分别为73.2%和72.7%。
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