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目的 研究奈非西坦治疗轻、中度AD的有效性和安全性。方法 采用前瞻、随机、双盲、安慰剂对照法，奈非西坦组与安慰组各26例。总疗程32周（预备期2周、服药期24周、随访期6周）。以MMSE、ADL、CGI、WMS、ADS及GDS量表为评定指标，每6周评定一次。结果 奈非西坦组患者的认知功能及日常生活功能在治疗12周后开始显效。24周后，MMSE增分率＞50％2例，增分率＞25％22例，而安慰剂组在24周后仅1例好转。奈非西坦组ADL平均减分值为－3．88±3．02，安慰剂组为－0．32