凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血47例临床观察

来源 :中国民族民间医药·上半月 | 被引量 : 0次 | 上传用户:svincent_su
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  【摘 要】 目的:观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的临床疗效。方法:选取93例残胃出血患者,将其分为对照组46例和观察组47例。对照组采用静脉滴注奥美拉唑治疗,治疗组采用凝血酶加静脉滴注奥美拉唑治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组患者治疗后并发症发生率、病症复发率均明显低于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血效果显著,值得临床推广。
  【关键词】 凝血酶;奥美拉唑;残胃出血
  【中图分类号】R656.6+1 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2015)17-0088-01
  残胃出血指患者因胃癌、胃溃疡、十二指肠溃疡等病症而进行手术将胃部切除后,术后残留的胃由于自身生理结构及功能都相应减弱,使得体内胃泌素分泌较少,而胃酸分泌却依然较多,导致胃内PH值较低,进而损伤胃黏膜降低其对胃的保护功能,最终引发患者胃内出血。笔者选取47例残胃出血患者,观察采用凝血酶加奥美拉唑治疗的临床疗效,现报告如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 选取2013年3月至2014年12月我院收治的93例残胃出血患者,其中男62例,女31例;年龄31~73岁,平均年龄(50.3±8.2)岁;胃切除时间为3~13年,平均时间(6.7±4.2)年;其中残胃炎合并出血43例,吻合口溃疡合并出血30例,吻合口糜烂合并出血20例。将其分为对照组46例与观察组47例。两组患者基本资料无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
  1.2 治疗方法 对照组静脉滴注奥美拉唑(生产厂家:浙江金华康恩贝生物制药有限公司,批号:H19991118)进行治疗:静脉滴注40mg奥美拉唑和100ml的0.9%氯氧化钠混合液,1次/d。观察组在此基础上加用凝血酶进行联合治疗:凝血酶(生产厂家:上海第一生化药业有限公司,批号:H31022014)首次剂量为2000U,之后减为500U/次,并加入20ml生理盐水后混合经患者胃管注入,1次/6h。两组患者均连续用药两个月,之后进行为期3个月的随访。
  1.3 观察指标 观察比较练两组患者临床总有效率、并发症发生情况及患者复发情况。
  1.4 疗效判定[1] ①显效:治疗1d残胃出血症状消失;②有效:治疗1~3d残胃出血症状消失;③无效:3d后残胃出血症状仍未消失。总有效率为显效率及有效率之和。其中,通过对患者定期进行尿、血、便、消化液的检查结果来判断出血症状是否消失,胃液不呈咖啡色、大便不呈柏油状、血红蛋白不再下降则视为出血症状消失。
  1.5 统计分析 采用SPSS 19.0软件进行数据统计分析,计量资料用均数加减标准差表示,采用t检验,计数资料用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
  2 结果
  2.1 两组患者临床疗效及病症复发率比较 观察组患者治疗后病症复发率明显低于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),详见表1。
  2.2 两组患者并发症发生率比较 观察组47例患者中2例患者出现并发症,其中恶心呕吐1例,皮疹1例,占4.26%;对照组46例患者中共10例患者出现并发症,其中6例恶心呕吐,4例皮疹,占21.74%;观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。
  3 讨论
  奥美拉唑(又称为洛赛克)属于第一代质子泵抑制剂,具有很强的抑酸作用,其主要作用机制是通过选择性对胃黏膜壁细胞发挥效用而抑制H+-K+-ATP酶活性,从而达到减少胃酸分泌的目的,见效快并药效持久[2]。凝血酶属于凝血酶前体形成的蛋白质水解酶,其通过促进纤维蛋白产生而使血液凝固,从而起到有效止血效果,常用于促进外科手术后组织愈合或局部抑制毛细管出血。但是其在PH值5以下的环境中会失去药效,所以不能单独用于治疗残胃出血,必须配合相应抑酸药物,以确保其药效得以发挥。临床上将奥美拉唑和凝血酶联合进行治疗,既能通过奥美拉唑有效抑制胃酸分泌从而调节胃内PH值,从根源阻止胃部出血发生,又能让凝血酶的止血作用得以发挥,防止患者出现失血性休克,两者结合可减少复发,是较为理想的联合治疗药物。本研究结果显示:观察组患者治疗后并发症发生率、病症复发率均明显低于对照组,而其治疗总有效率明显高于对照组。
  综上所述,采用奥美拉唑与凝血酶联合治疗残胃出血可有效改善患者出血病症,止血效果好,并发症少,病症复发率低,比单独采取奥美拉唑治疗更具优势,值得临床推广。
  参考文献
  [1]王胜业.凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效观察[J].中外医学研究,2013,01(22):165-166.
  [2]罗余系.凝血酶联合奥美拉唑对残胃出血的临床研究[J].中国医疗前沿,2013,10(21):29-30.
  (收稿日期:2015.0.00)
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