小鼠CTL体外非特异性扩增对其杀瘤活性的影响

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bolun365
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目的在体外用抗CD3单抗、抗CD28单抗和白细胞介素2(IL-2)扩增肿瘤特异性CTL,为肿瘤过继治疗提供足够数量的、具有高度杀瘤活性的效应细胞。方法采用两种方案培养肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞。(1) 抗CD3单抗刺激48?h后,加入抗CD3单抗和20U/ml rIL-2(抗-CD3+IL-2组); (2) 抗CD3单抗和抗CD28单抗同时刺激48?h后,加入抗CD3单抗、抗CD28单抗和20U/ml rIL-2(抗-CD3+抗-CD28+IL-2组)。分别检测2组效应细胞的增殖水平、杀瘤活性及表型。结果抗-CD3+IL-2组细胞的3H-TdR掺入量在第6天、12天、20天分别为22?126、5?426、2?072,抗-CD3+抗-CD28+IL-2组细胞的3H-TdR掺入量在第6天、12天、20天分别为32?168、12?922、3?265,后者明显高于前者。在培养12?d时,抗-CD3+IL-2组细胞对FBL-3的最大杀伤活性为66.4%,抗-CD3+抗-CD28+IL-2组细胞对FBL-3的最大杀伤活性为77.8%。细胞表型FACS分析结果表明,抗-CD3+抗-CD28+IL-2组培养12?d后的细胞90%以上为Thy1.2+细胞,且CD25+细胞在抗-CD3+抗-CD28+IL-2组、抗-CD3+IL-2组分别为23.00%、8.15%。结论抗CD3单抗、抗CD28单抗和低剂量IL-2同时非特异性刺激,可获得大量扩增的、具有高度杀瘤活性的肿瘤特异性CTL。
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