【摘 要】
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以pLAFR3为载体构建重组质粒pHN207，携带有来自苜蓿根瘤菌（Sinorhizobium meliloti）的四碳二羧酸转移酶基因dctABD、来自pTR102的parCBA／DE基因和标记发光酶基因luxAB。利用2亲本
【机 构】
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农业部农业微生物重点实验室华中农业大学，武汉 430070东北农业大学生物工程系，哈尔滨 150030;
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以pLAFR3为载体构建重组质粒pHN207，携带有来自苜蓿根瘤菌（Sinorhizobium meliloti）的四碳二羧酸转移酶基因dctABD、来自pTR102的parCBA／DE基因和标记发光酶基因luxAB。利用2亲本杂交法，将重组质粒pHN207导入大豆慢生根瘤菌（Bradyrhizobium japonicum）TA11和CB1809，分别考察了转移接合子中外源重组质粒在人工培养条件和共生条件下的稳定性，结果表明par基因的引入明显提高pLAFR3在TA11和CB1809中的稳定性。dctABD基因可显著提高TA11和CB1809在大豆黑龙33、宁镇一号和渝豆一号上的共生固氮能力，使结瘤植物的地上部分干重（生物量）和总氮量等指标较对照组有显著提高。
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