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目的:建立人骨肉瘤细胞多药耐药(MDR)细胞亚系.方法:采用多柔比星间断冲击法诱导骨肉瘤细胞,并用免疫荧光法检测P-糖蛋白(P-gp)的表达、四唑蓝(MTT)比色法对MDR表型鉴定和多柔比星结合实验法检测肿瘤细胞耐药性及耐药逆转药.结果:该实验建立6株MDR细胞亚系MG-63/R1～6,免疫荧光术可以检测到P-gp的表达,MTT比色法、多柔比星结合试验方法显示各亚系细胞的多药耐药性明显增加,并且维拉帕米可以拮抗P-gp的作用.结论:Mdr-1/P-gp在MDR的特性上起着至关重要的作用,这些骨肉瘤MDR细