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目的:探讨结核分枝杆菌稳定L型变异的分子机制.方法: 采用结核分枝杆菌聚合酶链反应(PCR)诊断试剂扩增结核分枝杆菌稳定L型纯培养物的染色体DNA,琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyscrylamid gel electrophoresis,PAGE)及薄层凝胶扫描分析.结果: 结核分枝杆菌稳定L型比细菌型多一DNA条带.结论: 结核分枝杆菌稳定L型的形成可能与基因突变有关,在特异性PCR反应中可形成与其亲代细菌型有差异的产物.