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目的
通过构建HCV体外细胞培养模型（HCVcc）系统，验证氧化苦参碱抗HCV的作用。
方法通过构建HCVcc系统，检测氧化苦参碱对感染HCV靶细胞24、48 h和72 h细胞增殖的影响和氧化苦参碱组和对照组中感染HCV靶细胞中HCV mRNA的表达水平变化，免疫荧光观察氧化苦参碱对Huh7.5.1细胞HCV蛋白荧光表达情况，采用单因素方差分析和单样本t检验判定统计学意义。
结果2、4、8和12 g/L氧化苦参碱分别作用于感染J6cc的Huh7.5.1细胞24、48、72 h后，即呈明显的时间-剂量依赖性(P < 0.05)；氧化苦参碱处理组中感染J6cc的Huh7.5.1细胞中HCV mRNA相对表达量为0.59±0.12，与正常对照组基数1相比，HCV mRNA表达水平明显下降(t = 8.909，P < 0.05)；随着氧化苦参碱药物浓度2～12 g/L逐渐增大，HCV蛋白荧光表达量逐渐减弱。
结论成功构建J6cc HCV系统，初步验证了氧化苦参碱的抗丙型肝炎病毒作用。